На конференции Influenza Vaccines for the World – 2019 (Эдинбург, Великобритания) были озвучены результаты современного исследования первой российской четырехвалентной инактивированной субъединичной вакцины Гриппол® Квадривалент, зарегистрированной в России в 2018 году.
Их представил руководитель группы иммунофармакологии «НПО Петровакс Фарм» Алексей Матвеичев. Суть полученных результатов в том, что Полиоксидоний, применяемый в противогриппозных вакцинах «НПО Петровакс Фарм» в качестве адьюванта, позволяет сформировать эффективный иммунный ответ при более низких дозах антигенов.
Мета-анализ независимой европейской консалтинговой биотехнологической компании FluConsult (Нидерланды) 30 клинических исследований вакцин группы Гриппол, накопленных за более чем 20 лет их применения среди лиц всех возрастов, подтверждает эти выводы.
Сегодня, в соответствии с рекомендациями ВОЗ, совершенствование вакцин во всем мире идет по пути применения адъювантов. Полиоксидоний – собственная адъювантная платформа российской компании «Петровакс Фарм», успешно используемая в производстве вакцин уже более 20 лет. Применение адъюванта позволяет втрое снизить дозу антигенов. Так, в новой четырехвалентной вакцине содержится 5 мкг гемагглютинина на каждый из четырех штаммов вируса гриппа — двух вирусов гриппа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа В двух линий (B/ Ямагата + В/Виктория). Иммуногенность каждого из них сопоставима с вакцинами, содержащими по 15 мкг гемагглютинина.
ВОЗ рекомендует применять квадривалентные вакцины для массовой иммунизации с 2012 года. В 2019 году в России утвержден план поэтапного перехода в течение 2019–2021 гг. на использование квадривалентных вакцин для профилактики гриппа в рамках Национального календаря.
Их представил руководитель группы иммунофармакологии «НПО Петровакс Фарм» Алексей Матвеичев. Суть полученных результатов в том, что Полиоксидоний, применяемый в противогриппозных вакцинах «НПО Петровакс Фарм» в качестве адьюванта, позволяет сформировать эффективный иммунный ответ при более низких дозах антигенов.
Мета-анализ независимой европейской консалтинговой биотехнологической компании FluConsult (Нидерланды) 30 клинических исследований вакцин группы Гриппол, накопленных за более чем 20 лет их применения среди лиц всех возрастов, подтверждает эти выводы.
Сегодня, в соответствии с рекомендациями ВОЗ, совершенствование вакцин во всем мире идет по пути применения адъювантов. Полиоксидоний – собственная адъювантная платформа российской компании «Петровакс Фарм», успешно используемая в производстве вакцин уже более 20 лет. Применение адъюванта позволяет втрое снизить дозу антигенов. Так, в новой четырехвалентной вакцине содержится 5 мкг гемагглютинина на каждый из четырех штаммов вируса гриппа — двух вирусов гриппа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа В двух линий (B/ Ямагата + В/Виктория). Иммуногенность каждого из них сопоставима с вакцинами, содержащими по 15 мкг гемагглютинина.
Как пояснил Алексей Матвеичев, адъювант активирует созревание и ускоряет миграцию дендритных клеток (ключевое звено иммунного ответа): «Также благодаря наличию Полиоксидония, низкодозовая вакцина успешно запускает процесс деления клеток иммунной системы и стимулирует активность натуральных киллеров, которые являются одними из важнейших «борцов» с вирусными инфекциями».На фоне прогнозов наступления пандемии гриппа в будущем, это имеет особое значение – адъювант позволит в случае экстренной необходимости втрое увеличить количество доз вакцины, т.е. обеспечить защитой большее число людей. Полный цикл производства Гриппол® Квадривалент, начиная с субстанции и заканчивая готовой лекарственной формой в одноразовых шприцах без консервантов осуществляется по стандартам GMP.
ВОЗ рекомендует применять квадривалентные вакцины для массовой иммунизации с 2012 года. В 2019 году в России утвержден план поэтапного перехода в течение 2019–2021 гг. на использование квадривалентных вакцин для профилактики гриппа в рамках Национального календаря.